歴史は必ず進歩する！　医師・松永正訓のブログ

ぼくは現在、「小児外科学」と「発生学」の接点について解説した本を執筆しています。
雑誌、『小児外科』から「小児外科疾患の発生を考える」という特集号が出たので買ったみました。
特に神経芽腫の項目に注目しました。

新しい知見が書かれていることはいいと思いますが、それって神経芽腫の発生の本質にどこまで関係あります？
極めて深い疑問があります。
神経芽腫の発生の本質は、染色体数が「２倍体か３倍体か」にあり、２倍体であればゲノムの構造異常が起こり、３倍体であれば「NGF-trkAシグナル」により分化または退縮すること・・・に尽きます。
こうした記述が皆無であることは理解できません。

神経芽腫は他疾患と合併することがあると書かれています。
確かに医学書にはそう書かれています。しかしそれは非常に稀で、ぼくは１例も見たことはありません。
家族性の神経芽腫も見たことがありません。
ALK は大事な遺伝子ですが、それで神経芽腫の発生を説明するのは無理があると思います。

こういう論文を読むと、全ゲノム解析時代のがん研究って、巨大な労力な割に大した成果をもたらしていないなと痛感します。

それから一応言っておくと遺伝子増幅のDMsは、「ダブルミニット」ではなく、「ダブルマイニュート」と発音します。